ENGLISH|院长信箱|书记信箱
师资队伍
李晖

1、职称职务: 教授   博士生导师李晖

2、学科专业: 病原生物学

3、研究方向: 病毒感染与免疫;细胞重编程与组织再生

4、联系电话: 15827468555;027-68758898

5、Email: somhli@whu.edu.cn

6、学习经历:

    2005/09-2007/09 美国马里兰大学,肿瘤研究中心,博士后

    2002/11- 2004/09 美国乔治亚医学院,细胞生物学/解剖学系,联合培养博士

    2001/09—2004/12 武汉大学,病原生物学系,博士

    1992/09—1995/07 中国科学院武汉病毒研究所,微生物遗传学,硕士

    1988/09—1992/07 华中师范大学,生物学系,学士

7、主要工作经历与任职

    2008/12–至今    武汉大学基础医学院/医学病毒学研究所,教授

    2004/12—2008/11 武汉大学基础医学院/医学病毒学研究所,副教授

    1999/09—2000/09 匈牙利国家科学院,流行病学研究所,访问学者

    1997/12—2004/11 武汉大学医学部医学病毒学研究所,讲师

    1995/07—1997/11 原湖北医科大学病毒学研究所,助教

8、目前主要科学研究领域和兴趣

    1. 病毒感染的天然免疫应答机制。上皮细胞是抵御病毒感染的第一道防线,在机体的天然免疫应答中发挥着至关重要的作用。前期我们建立了以单纯疱疹病毒(HSV)的自然宿主和原发感染的上皮细胞为独特模型,利用遗传学方法鉴定和发现病毒激活天然免疫应答的TLRs信号分子和信号转导通路,并将探讨这些调控因子怎样与细胞基础结构(infrastructure)有效整合,从而在亚细胞结构水平实现其统一的生物学功能,以期揭示上皮细胞对HSV-2 的天然免疫识别/应答的关键机制,为预防和抗病毒治疗提供重要靶点。2. 细胞重编程和基于人细胞的3D微生理系统。 特别关注来源人的正常功能性上皮细胞的体外培养模型,如正常细胞原代培养和体外传代,研究传代细胞的谱性和分化,尤其是建立具有或接近人细胞正常生理的3D体外模拟微器官模型,为组织再生提供理论和技术基础。致力于探索最佳的基于人细胞的病毒感染体外研究模型,和抗病毒/抗肿瘤药物的新一代筛选系统以及新型的药物安全评价系统。

9、教学情况:

    1. 参与承担本科生理论课程《细胞、分子与基因》和实验课程《组织培养技术及免疫组化》

    2. 参与承担硕士生通开课《高级分子与细胞生物学》

    3. 作为负责人承担博士生课程《医学博士英语》

10、近5年代表性论文

    1.Hongya Liu, Kai Chen, Wenqiang Feng, Juanjuan Guo, Hui Li*. HSV-2 increases TLR4-dependent phosphorylated IRFs and IFN-b induction in Cervical Epithelial Cells. PLoS One 2014, 9(4): e94806

    2.Hongya Liu, Kai Chen, Wenqiang Feng, Xinxing Wu, Hui Li*.TLR4-MyD88/Mal-NF-kB Axis Is Involved in Infection of HSV-2 in Human Cervical Epithelial Cells. PLoS One 2013, 8:( 11): e80327

    3.Hui Li, Xiaoling Li, Yun Wei, Yun Tan, Xuefeng Liu, Xinxing Wu. HSV-2 infection induces TLRs and NF-kB-dependent cytokines in human cervical eptithelial cells. Biochemical and Biophysical Research Communications 2009;79(3):686-90.

    4.Hui Li, Padmaja Gade, Shreeram Nallar, Abhijt Raha, Sanjit Roy, Sreenivasu Karra, Janardan Reddy, Sekhar Reddy and Dhan V. Kalvakolanu. The Med1 subunit of transcriptional mediator plays a central role in regulating C/EBP-beta-driven transcription in response to Interferon-g. Journal of Biological Chemistry 2008 May 9; 283(19):13077-86