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师资队伍
杨静

1、职称/职务:教授、博导/副主任 杨静照片-1

2、学科专业:药理学

3、研究方向:新药研究与评价、抗肿瘤药物药理和药物毒理学 

4、实验室位置:武汉大学医学部东实验楼五楼2509

5、联系电话:027-68758665

6、Email:yangjingliu2013@163.com    

7、学历: 

    1998.9-2001.7 武汉大学内科学博士

    1987.9-1990.7 湖北医科大学病原生物学硕士 

    1982.9-1987.7 湖北医科大学临床医学系本科学士

8、主要工作经历:

    2007.1 – 至今 武汉大学基础医学院药理学系教授、博导、系副主任

    2002.11- 2006.12 武汉大学医学院药理学系副教授、硕导、系副主任

    2006.9-2006.12 日本福岛医科大学药理学系研修

    2000.12-2002.10 丝宝集团生物制药研发机构负责人

    1990.9-1998.8 湖北省老年医学研究所临床药理研究室医师、主治医师

9、目前主要科学研究领域和兴趣:

    1. 细胞膜重要脂质代谢产物功能研究:已知花生四烯酸被环氧化酶(COX)、脂氧酶(LOX)和细胞色素P450(CYP)酶代谢生成上百种结构相似,但具有不同生物活性的代谢产物,在生命活动和多种重大疾病过程中发挥重要的作用。然而,许多重要花生四烯酸代谢产物的作用机制和关键作用靶点等尚不清楚。本研究主要从事细胞膜重要脂质代谢产物调控肿瘤血管生成和转移等作用的研究,将为探索新靶标、新抗癌药物以及肿瘤防治提供新思路。近五年来主持国家自然科学基金课题、863项目子课题和省(市)级课题研究多项。指导博士研究生获学术新人提名奖和创新奖,指导本科生获湖北省大学生科研成果一、二等奖各一项,发表SCI收录论文近20篇,其中一篇于2009年被国际期刊《Pharmacol Res》(二区、IF:3.287)授予高引用次数奖。

    2. 创新药物研究:目前花生四烯酸代谢通路中的多个环节与分子可作为抗肿瘤药物设计的重要靶标。本课题组着力于创新药物的研究和开发,主要以中药有效成分,如蜈蚣多糖蛋白复合物、大黄素和甘草黄酮为先导化合物,对其结构进行修饰,获取具有全新结构的化合物。随后通过体内外药效学模型、药代动力学实验和毒性实验对其成药性进行研究与评价,有望从我国传统中药有效成分中筛选出具有全新结构、新靶点和多靶点的药物,不仅可产生协同抗肿瘤作用,还可避免单一花生四烯酸代谢通路抑制剂引发的毒副作用。近五年来,在此方面承担了国家科技重大专项“重大新药创制”项目,同时与制药企业合作开发新药项目五项,获注册批件3项(化药五类1项和六类2项),获武汉市科技进步三等奖一项,并获发明专利6项。

10、教学情况:

    1.《药理学》:主讲课程,专业基础课和湖北省精品课程。授课对象:临床医学和口腔医学(五、七和八年制)、医学检验(五年制)和护理学(四年制);

    2.《临床药理学》:主讲课程,武汉大学精品课程。授课对象:硕士生、临床医学(七年制、八年制);

    3.《Pharmacology》:主讲课程(全英文授课)。授课对象:临床医学(英语班);

    4.《药理学进展》:主讲课程。授课对象:本专业硕(博)士生。

    5.《新药研究思路与方法》:主讲课程。授课对象:本专业硕(博)士生。

11、近五年主要代表性论文:

    1. Chen L, Ackerman R, Saleh M, Gotlinger KH, Kessler M, Mendelowitz LG, Falck JR, Arbab AS, Scicli AG, Schwartzman ML, Yang J*, Guo AM*. 20-HETE regulates the angiogenic functions of human endothelial progenitor cells and contributes to angiogenesis in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 348 (3): 442-51, 2014. 

    2. Zhao H, Zhang X, Chen X, Li Y, Ke Z, Tang T, Chai H, Guo AM, Chen H, Yang J*. Isoliquiritigenin, a flavonoid from licorice, blocks M2 macrophage polarization in colitis-associated tumorigenesis through downregulating PGE2 and IL-6. Toxicol Appl Pharmacol. 12; 279(3):311-321, 2014.

    3. Zheng H, Li Y, Wang Y, Zhao H, Zhang J, Chai H, Tang T, Yue J, Guo AM, Yang J*. Downregulation of COX-2 and CYP 4A signaling by isoliquiritigenin inhibits human breast cancer metastasis through preventing anoikis resistance, migration and invasion. Toxicol Appl Pharmacol. 2; 280(1):10-20, 2014.

    4. Bing Y, Zhu S, Jiang K, Dong G, Li J, Yang Z, Yang J, Yue J*. Reduction of thyroid hormones triggers down-regulation of hepatic CYP2B through nuclear receptors CAR and TR in a rat model of acute stroke. Biochem Pharmacol. 87 (4):636-49, 2014. 

    5. Li Y, Zhao H, Wang Y, Zheng H, Yu W, Chai H, Zhang J, Falck JR, Guo AM, Yue J, Peng R, Yang J*. Isoliquiritigenin induces growth inhibition and apoptosis through downregulating arachidonic acid metabolic network and the deactivation of PI3K/Akt in human breast cancer. Toxicol Appl Pharmacol. 272 (1), 37-48, 2013. 

    6. Yu W, Chai H, Li Y,  Zhao H, Xie X, Zheng H, Wang C, Wang X, Yang G, Cai X, Falck JR, Yang J*. Increased expression of CYP4Z1 promotes tumor angiogenesis and growth in human breast cancer. Toxicol Appl Pharmacol. 264 (1), 73-83, 2012.

    7. Zhao H, Li Y, Wang Y, Zhang J, Ouyang X, Peng R, Yang J*. Antitumor and immunostimulatory activity of a polysaccharide–protein complex from Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch in tumor-bearing mice. Food Chem Toxicol. 50 (8), 2648-55, 2012. 

    8. Shi Y, Wu D, Sun Z, Yang J, Chai H*, Tang L, Guo Y. Analgesic and uterine relaxant effects of isoliquiritigenin, a flavone from Glycyrrhiza glabra. Phytother Res. 26 (9):1410-7, 2012. 

    9. Xiao-Yan Zhang, Wei Zhou, Yong Xu, Yu-Xi Zhang, Jing Yang*, Geng-Li Duan*. LC–ESI/MS analysis of levodopa and methyldopa (IS) in beagle dog pharmacokinetic study after oral administration and domperidone given in advance. J. Chin. Chem. Soc. 59, 710-717, 2012. 

    10. Xiao-Yan Zhang, Wei Zhou, Jing Yang*, Geng-Li Duan*. Pharmacokinetic Study on Levodopa and Benserazide Hydrochloride Tablets in Beagle Dogs by HPLC-ESI-MS/MS. Lat. Am. J. Pharm. 31 (9): 1238-46, 2012.

    11. Li H*, Yan Z, Zhu J, Yang J, He J. Neuroprotective effects of resveratrol on ischemic injury mediated by improving brain energy metabolism and alleviating oxidative stress in