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师资队伍
符辉

1、职称职务:楚天学者特聘教授 ,博士/硕士研究生导师符辉

2、学科专业:解剖学、病理生理学

3、研究方向:神经生物学;发育生物学

4、实验室位置:基础医学院1号楼                                  

5、联系电话: 02768759697

6Emailhueyfu@hotmail.com  

7、学习经历

      1996年—2002年美国University of Louisville 获解剖和神经生物学博士学位

      2002年—2011年哈佛大学医学院博士后     

8、主要工作经历与任职 

      共发表12篇SCI文章,其中第一作者/通讯作者文章7篇。论文总引用次数超过550次。两篇第一作者文章被Nature系列杂志( Nature reviews Neuroscience和Nature Methods)专文介绍。在2004年底,在顶级自然科学杂志Science 上以共同第一作者的身份发表关于干细胞发育和转录因子的研究。在中国科学技术大学本科学习期间获得过优秀学生奖学金(1991 年)。在University of Louisville 攻读博士学位期间获全额奖学金和优秀毕业生奖(2002 年)。2006 年获得发育生物学年会(美国)的旅行奖。2010年获得海内外华人神经科学研讨会(SCNW)的最佳会议论文奖。曾经受邀作 Journal of Cellular and Molecular Medicine (IF=5.2)等SCI 杂志的审稿人。科研成果被国际上广泛公认,曾经受邀到京都大学(2008年),日本大学(2008 年),University of Applied Science (奥地利,2006年) 和哈佛医学院/Brigham and Woman Hospital (2006年)等名校做学术报告,并且在著名的冷泉港会议上作过受邀报告(2008年)。

9、目前主要科学研究领域和兴趣 

      (1)发育神经生物学和神经疾病的研究

      随着人类的平均寿命的增加和社会压力的加大,神经类疾病病例越来越多,造成巨大的社会问题和经济问题。现在该领域最新的指导思想认为:许多神经类疾病的病因是由于神经发育异常引起,比如神经分裂症,自闭症等疾病。与此同时,研究发现,神经胶质细胞在神经系统中起非常重要的作用,与许多神经疾病有密切的关系,如肌萎缩侧索硬化症,神经分裂症等疾病。本实验室利用分子生物学,细胞生物学和转基因动物模型等实验手段,研究神经胶质细胞发育的分子机制,了解特定基因在正常生理条件下的功能,从而进一步研究它们对神经疾病发生,发展中的作用。现在研究的主要方向是a. 少突胶质细胞发育和多发性硬化症的研究。b.小脑胶质细胞发育异常和共济失调症的研究。

      (2)干细胞和发育生物学的研究

      随着全球人口老化的趋势的增加,骨骼关节修复,牙齿维护,以及颜面部美容修复所需要的医学美容产品将越来越受重视。而当代社会对美貌外形的追求,愈加加重了对生物医学材料的需求。本实验室的另一方向是通过转录因子来将诱导性多能干细胞(iPS)定向诱导分化。将其定向分化为成骨细胞,成软骨细胞和成齿细胞,通过组织工程学方法,制备出全生物性的骨,软骨和牙齿材料,为损伤修复,特别是颜面部的修复和美容手术提供合适的稳定的材料。

10、教学情况 

      2011年至今在武汉大学基础医学院解剖学教研室从事教学科研工作

11、近5年代表性论文

      (1)Fu, H.Santosh Kesari, Jun Cai (2012) Tcf7l2 is Tightly Controlled during Myelin Formation. Cell. Mol. Neurobiol. 32 (3):345-352. (通讯作者).

      (2)Cai J, Tuong CM, Zhang Y, Shields CB, Guo G, Fu H, Gozal D (2012) Mouse intermittent hypoxia mimicking apnoea of prematurity: effects on myelinogenesis and aznal maturation. J Pathol. 226(3):495-508.

      (3)Sun Y, Meijer DH, Alberta JA, Mehta S, Kane MF, Tien AC, Fu H, Petryniak MA, Potter GB, Liu Z, Powers JF, Runquist IS, Rowitch DH, Stiles CD. (2011) Phosphorylation state of Olig2 regulates proliferation of neural progenitors. Neuron. 69(5):906-17.

      (4)Fu, H., Cai, J., Clevers, H., Fast, E., Gray, S., Greenberg, R., Jain, M., Ma, Q., Qiu, M., Rowitch, DH., Taylor, C., and Stiles, CD. (2009) A genome-wide screen for spatially restricted expression patterns identifies transcription factors that regulate glial development. J. of Neurosci.29, 11399-11408.

      (5)Gray, P.A., *1Fu, H., Luo, P., Zhao, Q., Yu, J., Rerrari, A., Tenzen, T., Yuk, D., Tsung, E.F., Cai, Z., Alberta, J.A., Cheng, L., Liu, Y., Stenman, J.M., Valerius, M.T., Billings, N., Kim, H.A., Greenberg, M., McMahon, A.P., Rowitch, D.H., Stiles, C.D., Ma, Q., (2004) Mouse brain organization revealed through direct genome-scale TF expression analysis. Science 306, 2255-7. (共同第一作者)

      2005年,Nature 系列杂志Nature Methods 专文介绍

      (6)Fu, H., Cai, J., Rutledge, M., Hu, X., Qiu, M., (2003) Oligodendrocytes can be generated from the local ventricular and subventricular zones of embryonic chicken midbrain.Developmental Brain Research 143, 161-165.

      (7)Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, J., Hu, X.,Liu, Z., Jensen, J. and Qiu, M. (2003) Molecular mapping of the origin of postnatal spinal cord ependymal cells: Evidence that adult ependymal cells are derived from Nkx6.1+ ventral neural progenitor cells. J. Comp. Neurol. 456, 237-244.

      (8)Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, j., Hirohide, T., Nakafuku, M., Richardson, W. and Qiu, M. (2002) Dual origin of spinal oligodendrocyte progenitors and evidence for the cooperative role of Olig2 and Nkx2.2 in the control of oligodendrocyte differentiation. Development 129, 681-693.

      2002年,Nature 系列杂志Nature Neuroscience Review 专文介绍

      (9)Cai, J., Qi, y., Wu, R., Modderman, G., Fu, H., Liu, R. and Qiu, M. (2001) Mice lacking the Nkx6.2 (Gtx) homeodomain transcription factor develop and reproduce normally. Molecular and Cellular Biology 21, 4399-4403.

      (10)Qi, Y., Cai, J., Wu, Y., Wu, R., Lee, J., Fu, H., Rao, M., Sussel, L., Rubenstein, J. and Qiu, M. (2001) Control of oligodendrocyte differentiation by the Nkx2.2 homeodomain transcription factor. Development 128, 2723-2733.

      (11)Fu, H., Qiu, M. (2001) Migration and differentiation of Nkx-2.2+ oligodendrocyte progenitors in embryonic      chicken retina. Developmental Brain Research 129, 115-118.

      (12)Xu, X., Cai, J., Fu, H., Wu, R., Qi, Y., Modderman, G., Liu, R. and Qiu, M (2000) Selective expression of Nkx-2.2 transcription factor in chicken oligodendrocyte progenitors and implications for the embryonic origin of oligodendrocytes. Molecular and Cellular Neuroscience16, 740-753.