张秋萍(系副主任,教授,博导)
张秋萍(系副主任,教授,博导)

1、职称职务:教授,博士生导师,武汉大学基础医学院免疫系副主任兼系党支部书记张秋萍_改

2、学科专业:免疫学

3、研究方向:

    1)趋化性细胞因子及其受体与白血病转移耐药及靶向治疗的研究;

    2)白血病干细胞及其表观遗传学调控机制的研究;

4、实验室位置:1号楼219和329室

5、联系电话:027-68759827(办公室)

6、Email:qpzhang@whu.edu.cn ;zqp630918@yahoo.com.cn 

7、学习经历:

    1981年9月-1986年7月 湖北医科大学,获学士学位

    1994年8月-1995年8月 中山医科大学免疫教研室国内访问学者

    1996年9月-1999年9月 湖北医科大学,获硕士学位

    2002年9月-2003年2月 北京语言文化大学英语高级班学习

    2003年9月-2006年7月武汉大学医学院 获博士学位

    2007年2月-2008年2月 美国德克萨斯大学M.D Anderson cancer center访问教授

8、主要工作经历与任职

    1989年1月-1998年9月湖北医科大学微生物与免疫学教研室助教、讲师

    1998年9月-2006年12月武汉大学医学院免疫系书记、副主任、副教授、硕士生导师

    2007年1月-至今 武汉大学基础医学院免疫系书记、副主任、教授、博士生导师

9、目前主要科学研究领域和兴趣

    研究方向:近几年主要集中在白血病的耐药、转移及靶向治疗的研究,发现了趋化性细胞因子受体9(CCR9)及其配体CCL25与急性T淋巴细胞性白血病的耐药与转移密切相关,并制备了免疫毒素CCL25—PE38。在美国工作期间主要从事前列腺癌干细胞与药物抵抗相关性的研究,回国后将研究兴趣扩展到药物抵抗与白血病干细胞及其表观遗传学调控机制的研究,并与美国德克萨斯大学M.D Anderson cancer center的唐定国教授有着良好的合作关系。

10、教学情况:

    从事本科、研究生、英语班等多个层次的中英文教学任务,年工作量约200 学时,近几年主编和参编的专著及教材8本,参与了医学部与美国芝加哥大学合作的课程改革,并担任损伤反应的课程负责人。

11、近5年代表性论文

    [1] Zhang Li, Xiao R, Xiong J, Leng J, Ehtisham A, Hu Y, Ding Q, Xu H, Liu S, Wang J, Tang DG, Zhang Q(通讯作者). Activated ERM protein plays a critical role in drug resistance of MOLT4 cells induced by CCL25. PLoS One. 2013;8(1):e52384.

    [2] Rongfei Han, Jie Xiong, Ruijing Xiao, Ehtisham Altaf, Jin Wang, Yanping Liu, Hui Xu, Qianshan Ding, Qiuping Zhang(通讯作者). Activation of β-catenin signaling is critical for doxorubicin-induced epithelial-mesenchymal transition in BGC-823 gastric cancer cell line. Tumour Biol. 2013;34(1):277-284.

    [3] Yan H, Chen X, Zhang Q (共同第一作者), Qin J, Li H, Liu C, Calhoun-Davis T, Coletta LD, Klostergaard J, Fokt I, Skora S, Priebe W, Bi Y, Tang DG. Drug-Tolerant Cancer Cells Show Reduced Tumor-Initiating Capacity: Depletion of CD44 Cells and Evidence for Epigenetic Mechanisms. PLoS One. 2011;6(9):e24397.

    [4] Li Zhang, BeibeiYu, MengHu, ZhanWang, DongyingLiu, XiaolingTong, JunLeng, BeibeiZhou, Yi Hu, RanranWu, QianshanDing, Qiuping Zhang(通讯作者). Role of Rho-ROCK signaling in MOLT4 cells metastasis induced by CCL25. Leuk Res.,2011;35(1):103-107

    [5] Yi Hu, Li Zhang, Ranran Wu, Rongfei Han, Yanhan Jia, Zhengming Jiang, Mengxin Cheng, Jing Gan, Xiang Tao, Qiuping Zhang(通讯作者). Specific killing of CCR9 high-expressing acute T lymphocytic leukemia cells by CCL25 fused with PE38 toxin. Leuk Res.,2011;35(9):1254-1260.

    [6] Hu M, Liu Y, Deng C, Han R, Jia Y, Liu S, Jiang Z, Cao X, He L, Qiuping Zhang(通讯作者). Enhanced invasiveness in multidrug resistant leukemic cells is associated with overexpression of P-glycoprotein and cellular inhibitor of apoptosis protein. Leuk Lymphoma,2011;52(7):1302-1311.

    [7] Beibei Zhou, Jun Leng, Meng Hu, Li Zhang, Zhan Wang, Dongying Liu, Xiaoling Tong, Beibei Yu, Yi Hu, Chaohua Deng, Yanping Liu, Qiuping Zhang(通讯作者). Ezrin is a key molecule in the metastasis of MOLT4 cells induced by CCL25/CCR9. Leuk Res.,2010;34(6):769-776

    [8] Chao-Hua Deng, Qiuping Zhang(通讯作者). Leukemia stem cells in drug resistance and metastasis Chin Med J., 2010;123(7):954-960

    专利:

    一种重组免疫毒素CCL25-PE38基因及制备方法和应用,申请号:201110001125.2(张秋萍,胡义,张莉)