熊洁
熊洁

熊洁1、职称职务: 讲师

2、学科专业: 免疫学

3、研究方向:细胞免疫与肿瘤免疫                                         

4、联系电话: 13871556220

5、Email: annie106xiong@hotmail.com

6、学习经历:

  1996.9~2001.7武汉大学医学院 儿科系 本科

  2001.9~至今武汉大学基础医学院 免疫学系 硕博连读

  2003.8~2005.7中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室

7、主要工作经历与任职 

  2006.7 ~至今,武汉大学,基础医学院,免疫学系 讲师

  2007.9~2009.3,日本福岛县立医科大学,免疫学系, 访问学者

8、目前主要科学研究领域和兴趣

  近年来主要关注PEG10基因在恶性肿瘤发生发展中作用。我们发现PEG10基因与肝癌发生发展密切相关,且雄激素参与对PEG10基因的调控,这可能是男性肝细胞癌发病率较高的原因之一。我们发现PEG10基因还与多种血液系统肿瘤相关。PEG10基因选择性的表达于急慢性B淋巴细胞白血病CD23+CD5+B细胞。联合应用趋化因子CXCL13和CCL19可通过其相应受体,进一步上调PEG10基因在细胞中的表达,从而阻断caspase-3、caspase-8介导的凋亡信号终末通路,抵抗TNF-α诱导的细胞凋亡。PEG10基因不仅与细胞的生长发育密切相关,还与肿瘤细胞的浸润转移有关。抑制PEG10基因的同时能有效抑制白血病细胞中MMP-9和MMP-2基因的表达,且明显影响白血病细胞的黏附及侵袭能力。

9、教学情况:

  2013武汉大学医学部教学研究项目“损伤反应教学改革的实践和思考”

  2010年武汉大学基础医学院青年教师教学竞赛二等奖

  2012年武汉大学基础医学院青年教师教学竞赛三等奖

  2014年武汉大学基础医学院青年教师教学竞赛二等奖

10、近5年代表性论文

  [1] Qin J, Liu M, Ding Q, Ji X, Hao Y, Wu X, Xiong J (通讯作者). The direct effect of estrogen on cell viability and apoptosis in human gastric cancer cells. Mol Cell Biochem (2014) 395:99–107

  [2] Han RF, Ji X, Dong XG, Xiao RJ, Liu YP, Xiong J, Zhang QP (共同通讯作者).An epigenetic mechanism underlying doxorubicin induced EMT in the human BGC-823 gastric cancer cell. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(10):4271-4.

  [3] Han R, Xiong J(共同第一作者), Xiao R, Altaf E, Wang J, Liu Y, Xu H, Ding Q, Zhang Q.Activation of β-catenin signaling is critical for doxorubicin-induced epithelial-mesenchymal transition in BGC-823 gastric cancer cell line. Tumour Biol. 2013;34(1):277-84.

  [4] Xiong J(通讯作者), Qin J, Zheng Y, Peng X,Luo Y, Meng X. PEG10 promotes the migration of human lymphoma cells by up-regulating the expression and activity of matrix metalloproteinase-2 and -9. Clin Invest Med. 2012;35(3):E117-25.

承担课题情况:

  1. 主持一项国家青年科学基金项目30801336白血病细胞中CXCR5和CCR7直接调控PEG10基因表达的机制研究(2009-2011)

  2. 主持一项省自然科学基金CDB111白血病中CXCR5联合CCR7调控PEG10基因的机制研究(2009-2010)

  3. 主持一项高等学校博士学科点专项科研基金(新教师基金) 20070486059白血病中CXCR5联合CCR7调控PEG10基因的机制研究(2008-2010)