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符辉
符辉

1、职称职务: 教授、博导符辉

2、学科专业: 人体解剖学

3、研究方向: 发育生物学,神经生物学                                     

4、联系电话: 027-68759116

5、Email: hueyfu@hotmail.com

6、学习经历:

    2002年在美国University of Louisville 获解剖和神经生物学博士学位

    2002年—2011年在哈佛大学医学院完成博士后训练

7、主要工作经历与任职:

    共发表12篇SCI文章,其中第一作者/通讯作者文章7篇。论文总引用次数超过600次。两篇第一作者文章被Nature系列杂志( Nature reviews Neuroscience和Nature Methods)专文介绍。在2004年底,在顶级自然科学杂志Science 上以共同第一作者的身份发表关于干细胞发育和转录因子的研究。符辉博士在2010年获得海内外华人神经科学研讨会(SCNW)的最佳会议论文奖。曾经受邀到京都大学(2008年),日本大学(2008 年),University of Applied Science (奥地利,2006年)  和哈佛医学院/Brigham and Woman Hospital (2006年)等名校做过学术报告。并且在著名的冷泉港会议上作过受邀报告(2008年)。

8、目前主要科学研究领域和兴趣:

    发育神经生物学和神经疾病的研究

    随着人类的平均寿命的增加和社会压力的加大,神经类疾病病例越来越多,造成巨大的社会问题和经济问题。现在该领域最新的指导思想认为:许多神经类疾病的病因是由于神经发育异常引起,比如神经分裂症,自闭症等疾病。与此同时,研究发现,神经胶质细胞在神经系统中起非常重要的作用,与许多神经疾病有密切的关系,如肌萎缩侧索硬化症,神经分裂症等疾病。本实验室利用分子生物学,细胞生物学和转基因动物模型等实验手段,研究神经胶质细胞发育的分子机制,了解特定基因在正常生理条件下的功能,从而进一步研究它们对神经疾病发生,发展中的作用。现在研究的主要方向是a. 少突胶质细胞发育和多发性硬化症的研究。b. 小脑胶质细胞发育异常和共济失调症的研究。

9、教学情况:

    2011年至今在武汉大学基础医学院解剖学教研室从事教学科研工作

10、近5年代表性论文:

    (1) Fu, H., Santosh Kesari, Jun Cai (2012) Tcf7l2 is Tightly Controlled during Myelin Formation. Cell. Mol. Neurobiol. 32 (3):345-352. (通讯作者).

    (2)Fu, H., Cai, J., Clevers, H., Fast, E., Gray, S., Greenberg, R., Jain, M., Ma, Q., Qiu, M., Rowitch, DH., Taylor, C., and Stiles, CD. (2009) A genome-wide screen for spatially restricted expression patterns identifies transcription factors that regulate glial development. J. of Neurosci. 29, 11399-11408.

    (3)Gray, P.A., Fu, H., Luo, P., Zhao, Q., Yu, J., Rerrari, A., Tenzen, T., Yuk, D., Tsung, E.F., Cai, Z., Alberta, J.A., Cheng, L., Liu, Y., Stenman, J.M., Valerius, M.T., Billings, N., Kim, H.A., Greenberg, M., McMahon, A.P., Rowitch, D.H., Stiles, C.D., Ma, Q., (2004) Mouse brain organization revealed through direct genome-scale TF expression analysis. Science 306, 2255-7. (共同第一作者) 2005Nature 系列杂志Nature Methods 专文介绍

    (4)Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, J., Hu, X.,Liu, Z., Jensen, J. and Qiu, M. (2003) Molecular mapping of the origin of postnatal spinal cord ependymal cells: Evidence that adult ependymal cells are derived from Nkx6.1+ ventral neural progenitor cells. J. Comp. Neurol. 456, 237-244.

    (5)Fu, H., Qi, Y., Tan, M., Cai, j., Hirohide, T., Nakafuku, M., Richardson, W. and Qiu, M. (2002) Dual origin of spinal oligodendrocyte progenitors and evidence for the cooperative role of Olig2 and Nkx2.2 in the control of oligodendrocyte differentiation. Development 129, 681-693. 2002年Nature 系列杂志Nature Neuroscience Review 专文介绍