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实验室位置:

医学部医学病毒学研究所2楼

Email:

hanhan@whu.edu.cn

韩翰  教授

职称职务:教授,博士/硕士研究生导师,国家级人才计划入选者

学科专业:病理生理学

研究方向:肿瘤细胞生物学

实验室位置:医学部医学病毒学研究所2楼

Email:hanhan@whu.edu.cn

学习经历:

2010 - 2015  武汉大学,生命科学学院,细胞生物学,博士

2006 - 2010  宁夏大学,生命科学学院,生物技术,学士


主要工作经历与任职:

2023 - 至今  武汉大学泰康医学院(基础医学院),教授

泰康生命医学中心,PI

2020 - 2023  美国加州大学欧文分校,发育与细胞生物学系,副研究专家

2016 - 2020    美国加州大学欧文分校,发育与细胞生物学系,博士后

2015 - 2016    美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心,实验放射肿瘤学系,博士后


目前主要科学研究领域和兴趣:

细胞作为生命体的基本组成单元,其内在稳态的维持对其行使正常生理功能起着重要作用。当细胞受到胞内外的刺激时,通过复杂的应激反应信号网络调控以维持自身的稳态是保持细胞正常生理功能的必要条件。而这些信号网络一旦失调,便会引起诸如肿瘤在内的各类疾病的产生。本课题组通过基因组学、蛋白质组学等多组学方法结合现代分子和生化技术,利用基因敲除细胞和小鼠模型并结合临床病例,以进化上十分保守的肿瘤抑制通路Hippo信号通路为载体,发现并阐明了(1)磷脂酸代谢通路参与并调控了Hippo信号通路的肿瘤抑制功能(Molecular Cell, 2018; Molecular and Cellular Proteomics, 2022);(2)微量重金属元素通过调控Hippo信号通路活性进而维持细胞内重金属稳态(Nature Cell Biology, 2022);(3)新的Hippo调控因子在不同类型肿瘤中调控Hippo活性参与肿瘤发生发展(EMBO J, 2017&2020; Oncogene, 2017&2018; Cell Reports, 2017)等。

课题组将继续聚焦组织稳态与疾病发生发展过程中细胞内关键信号通路改变这一重要的科学问题和临床问题,深入探寻细胞稳态维持与病变的分子基础,为相关疾病的临床治疗提供新的靶标和理论基础。具体研究方向包括:

(1)磷脂代谢功能和调控机制与疾病;

(2)必需微量重金属稳态维持与疾病;

(3)致病基因突变的筛选鉴定及个性化治疗。


主要学术兼职:

2023 - 至今    Biomedicines 客座编辑

2022 - 至今    Journal of Oncology 学术编辑

2016 - 至今    美国癌症协会会员


教学情况:

本科生课程:《病原学与免疫学前沿技术》

研究生课程:《细胞与分子生物学》

荣誉及获奖:

国家级人才项目(2022)

湖北省重点联系专家(2021)

美国加州大学欧文分校“卓越研究”院长奖(2018)

武汉大学学术创新奖(2016)


 代表性论文(近5年,10篇以内的第一作者或通讯作者论文)

1. Han H, Wang W. A tale of two Hippo pathway modules. EMBO J. 2023 Jun 1;42(11):e113970.

2. Han H, Nakaoka HJ, Hofmann L, Zhou JJ, Yu C, et al., The Hippo pathway kinases LATS1 and LATS2 attenuate cellular responses to heavy metals through phosphorylating MTF1. Nat Cell Biol. 2022 Jan 13; 24:74–87.

3. Chen Y*, Han H*, Seo G, Vargas RE, Yang B, et al., Systematic analysis of the Hippo pathway organization and oncogenic alteration in evolution. Sci Rep. 2020 Feb 21;10(1):3173. (*co-first authors)

4. Vargas RE*, Duong VT*, Han H*, Ta AP, Chen Y, et al., Elucidation of WW domain ligand binding specificities in the Hippo pathway reveals STXBP4 as YAP inhibitor. EMBO J. 2020 Jan 2;39(1):e102406. (*co-first authors)

5. Han H, Qi R, Zhou JJ, Ta AP, Yang B, et al., Regulation of the Hippo pathway by phosphatidic acid-mediated lipid-protein interaction. Mol Cell. 2018 Oct 18;72(2):328-340.e8.

6. Han H, Yang B, Nakaoka HJ, Yang J, Zhao Y, et al., Hippo signaling dysfunction induces cancer cell addiction to YAP. Oncogene. 2018 Aug 1.

7. Zheng X*, Han H*, Liu G*, Ma Y, Pan R, et al., LncRNA wires up Hippo and hedgehog signaling to reprogram glucose metabolism. EMBO J. 2017 Sep 28. pii: e201797609. (*co-first authors)

8. Han H, Yang B, Wang W. Angiomotin-like 2 interacts with and negatively regulates AKT. Oncogene. 2017 Aug 10;36(32):4662-4669.

9. Li X*, Han H*, Zhou MT*, Yang B, Ta AP, et al., Proteomic analysis of the human tankyrase protein interaction network reveals its role in pexophagy. Cell Rep. 2017 Jul 18;20(3):737-749. (*co-first authors)

10. Han H, Li W, Shen H, Zhang J, Zhu Y, et al., microRNA-129-5p, a c-Myc negative target, affects hepatocellular carcinoma progression by blocking the Warburg effect. J Mol Cell Biol. 2016 Mar 21;

11. Han H, Sun D, Li W, Shen H, Zhu Y, et al., A c-Myc-MicroRNA functional feedback loop affects hepatocarcinogenesis. Hepatology. 2013 Jun;57(6):2378-89.

Complete list of published work: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1teutjgq9dwQu/bibliography/public/


实验室每年拟接收病理学与病理生理学专业1-2名硕士生和1-2名博士生,欢迎对本实验室研究方向感兴趣的优秀本科生、硕士生和博士生加盟。博士后、科研助理可随时联系。请将简历发送至hanhan@whu.edu.cn。






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