程世亚 教授

职称职务：教授，博士/硕士研究生导师，泰康生命医学中心PI，国家级人才计划入选者

学科专业：人体解剖学与组织胚胎学

研究方向：卵子发生与早期胚胎发育

实验室位置：医学部9号楼

Email：chengshiya@126.com

学习经历

2005-2009 四川大学，生命科学学院，生命科学与技术基地班，学士

2009-2014 北京协和医学院/北京生命科学研究所，生物化学与分子生物学专业，博士

主要工作经历与任职

2014-2016 北京生命科学研究所，博士后

2016-2024 马克斯·普朗克多学科科学研究所，博士后

2024-至今 武汉大学，泰康医学院（基础医学院），教授

2024-至今 武汉大学，泰康生命医学中心PI

目前主要科学研究领域和兴趣

卵子发生障碍是导致不孕不育的重要原因。卵母细胞在生长过程中需要积累大量的母源因子（mRNA、蛋白质和细胞器），以支持卵母细胞成熟和早期胚胎发育。本课题组长期聚焦于母源因子的积累和调控的机制，综合运用前沿的成像、遗传学、生物化学、分子生物学和组学技术，研究母源因子对卵母细胞成熟和早期胚胎发育的作用，以期解析母源因子异常导致生殖缺陷的致病机制，并探索可能的治疗手段。

荣誉及获奖

国家级人才项目（2023）

湖北省人才项目（2023）

欧洲分子生物学组织博士后奖学金 (EMBO Long-Term Fellowship)（2016）

代表性论文

1. Cheng, S. and Schuh, M. (2024). Translational control of prophase I arrest in mouse oocytes. Nat Commun. (Under revision)

2. Cheng, S.*, Altmeppen, G.*, So, C., Welp, L.M., Penir, S., Ruhwedel, T., Menelaou, K., Harasimov, K., Stützer, A., Blayney, M., Elder, K., Möbius, W., Urlaub, H., and Schuh, M. (2022). Mammalian oocytes store mRNAs in a mitochondria-associated membraneless compartment. Science 378, eabq4835. (*Co-first author)

3. Zaffagnini, G., Cheng, S., Salzer, M.C., Pernaute, B., Duran, J.M., Irimia, M., Schuh, M., Böke, E. (2024). Mouse oocytes sequester aggregated proteins in degradative super-organelles. Cell 187, 1109-1126.e21.

4. Fu, L., Weiskopf, E.N., Akkermans, O., Swanson, N.A., Cheng, S., Schwartz, T.U., and Gorlich, D. (2024). HIV-1 capsids enter the FG phase of nuclear pores like a transport receptor. Nature 626, 843-851.

5. Harasimov, K., Gorry, R.L., Welp, L.M., Penir, S., Horokhovskyi, Y., Cheng, S., Takaoka, K., Stützer, A., Frombach, A., Taylor-Tavares, A.L., Raabe, M., Haag, S., Saha, D., Grewe, K., Schipper, V., Rizzoli, S.O., Urlaub, H., Liepe, J., Schuh, M. (2024). The maintenance of oocytes in the mammalian ovary involves extreme protein longevity. Nat Cell Biol.

6. So, C.*, Cheng, S.*, and Schuh, M. (2021). Phase Separation during Germline Development. Trends Cell Biol 31, 254-268. (*Co-first author)

7. Hu, J.*, Cheng, S.*, Wang, H., Li, X., Liu, S., Wu, M., Liu, Y., and Wang, X. (2019). Distinct roles of two myosins in C. elegans spermatid differentiation. PLoS Biol 17, e3000211. (*Co-first author)

8. Cheng, S., Liu, K., Yang, C., and Wang, X. (2017). Dissecting Phagocytic Removal of Apoptotic Cells in Caenorhabditis elegans. Methods Mol Biol 1519, 265-284.

9. Cheng, S., Wang, K., Zou, W., Miao, R., Huang, Y., Wang, H., and Wang, X. (2015). PtdIns(4,5)P2 and PtdIns3P coordinate to regulate phagosomal sealing for apoptotic cell clearance. J Cell Biol 210, 485-502.

10. Wu, Y., Cheng, S., Zhao, H., Zou, W., Yoshina, S., Mitani, S., Zhang, H., and Wang, X. (2014). PI3P phosphatase activity is required for autophagosome maturation and autolysosome formation. Embo Rep 15, 973-981.

11. Cheng, S., Wu, Y., Lu, Q., Yan, J., Zhang, H., and Wang, X. (2013). Autophagy genes coordinate with the class II PI/PtdIns 3-kinase PIKI-1 to regulate apoptotic cell clearance in C. elegans. Autophagy 9, 2022-2032.

12. Wang, H., Lu, Q., Cheng, S., Wang, X., and Zhang, H. (2013). Autophagy activity contributes to programmed cell death in Caenorhabditis elegans. Autophagy 9, 1975-1982.

13. Li, W., Zou, W., Yang, Y., Chai, Y., Chen, B., Cheng, S., Tian, D., Wang, X., Vale, R.D., and Ou, G. (2012). Autophagy genes function sequentially to promote apoptotic cell corpse degradation in the engulfing cell. J Cell Biol 197, 27-35.

课题组长期招收博士后、科研助理、博士生、硕士生和本科生。热忱欢迎对课题组研究方向感兴趣的同学申请。有生物信息学或卵子/胚胎研究经验者优先考虑。