黄勋 教授

职称职务：二级教授，博士/硕士研究生导师，泰康生命医学中心PI

学科专业：生物化学与分子生物学系

研究方向：脂类代谢调控

实验室位置：医学部9号楼1811

Email： huangxun@whu.edu.cn

学习经历：

1990.9-1994.7: 厦门大学生物学系，微生物专业，学士

1994.9-1997.7: 中国科学院微生物所，病毒学专业，硕士

1997.9-2003.2: 美国加州大学（Santa Cruz分校），分子细胞和发育生物学专业，博士

主要工作经历与任职：

2003.3-2006.9: 美国斯坦福大学，博士后

2006.10-2025.8: 中国科学院遗传与发育生物学研究所，研究员

2025.9-至今: 武汉大学弘毅特聘教授、泰康生命医学中心PI、泰康医学院（基础医学院）二级教授

目前主要科学研究领域和兴趣：

脂肪是机体的重要组成成分，既是细胞的结构基础，也是能量与物质来源的重要载体。除构成细胞膜的主要成分外，脂类分子还参与信号通路调控、能量储存，并影响个体的生长发育与正常生理功能。在机体中，神经、脂肪和肝脏是调控脂类代谢的核心器官。脂类代谢不仅对早期胚胎发育具有关键作用，也广泛参与多种非脂肪组织的功能活动。脂代谢异常可引发肥胖、糖尿病、脂营养不良症、脂肪肝、动脉粥样硬化等一系列重大人类疾病。

本实验室聚焦于“脂类代谢调控”研究领域，以磷脂代谢与中性脂存储的调控机制为主要研究方向，致力于解析个体在不同生长阶段及不同组织器官（如脂肪组织与神经组织）中脂类组成的动态变化规律。主要研究内容包括：

1. 脂代谢调控与生理：发掘脂代谢调控中的关键分子及其作用机制；在细胞（及亚细胞结构）、组织与整体个体层面揭示脂代谢的分子调控机制；探究脂代谢关键分子如何参与维持机体生理稳态。

2. 脂代谢调控与发育进化：研究脂代谢在早期胚胎发育及组织器官形成过程中的分子与细胞机制；探索脂代谢调控在进化过程中的演变及其生物学意义。

3. 脂代谢相关疾病的发病与致病机制：深入探讨脂代谢异常相关疾病的发生机理与致病过程。

主要学术兼职：

担任国家自然科学基金委“糖脂代谢的时空网络调控”重大研究计划指导专家组成员；“十三五”、“十四五”国家重点研究计划“发育编程及其代谢调节”重点专项总体专家组成员。中国生物物理学会常务理事、代谢生物学分会理事长，中国动物学会常务理事、发育生物学专业委员会主任。《遗传》主编，Life Metabolism副主编。

教学情况：

曾经开设过分子遗传学（中国科学院大学）；代谢调控（中国科学院大学）研究生课程

荣誉及获奖：

获得国家自然科学基金委“国家杰出青年科学基金”、创新群体（首席）、重点项目、重大研究计划重点项目；科技部“重大科学研究计划”（首席科学家2007-2012年；2025-2029）、“973”和中国科学院先导项目等项目资助。入选中国科学院百人计划（终期评估“优秀”）；省部级领军人才项目（2016年）；国家级领军人才项目（2017年），获得中国科学院朱李月华优秀教师奖、中国科学院大学“李佩优秀教师奖”。

代表性论文

1. Pan H, Su H., and Huang, X.^# (2025) New players on lipid droplets: Their regulations and functions. Curr Opin Cell Biol. 95:102541 PMID: 40413855

2. Chen, S., Su, X., Zhu, J., Xiao, L., Cong, Y., Yang, L., Du, Z. and Huang, X.^# (2023) Metabolic plasticity sustains the robustness of Caenorhabditis elegans embryogenesis. EMBO Reports 24:e57440 PMID: 37885348

3. Pan, H., Qin, Y., Zhu, J., Wang, W., Liu, Z., Huang, X., Lam, S-M., Shui, G., Wang, Y., Jiang, Y. and Huang, X.^# (2023) Centrins control chicken cone cell lipid droplet dynamics through lipid droplet-localized SPDL1. Developmental Cell 58: 2528-2544 PMID: 37699389

4. Xu, J.^{*, #}, Liu, Z.^*, Zhang, J., Chen, S., Wang, W., Zhao, X., Zhen, M. and Huang, X.^# (2023) N-end rule-mediated proteasomal degradation of ATGL promotes lipid storage. Diabetes 72:210-222 PMID: 36346641

5. Zhu, J., Lam, S-M., Yang, L., Liang, J., Ding, M., Shui, G. and Huang, X.^# (2022) Reduced phosphatidylcholine synthesis suppresses the embryonic lethality of seipin deficiency. Life Metabolism 1:175-189

6. Zhao, X., Wang, W., Yao, Y., Li, X., Huang, X., Wang, Y., Ding, M. and Huang, X.^# (2022) An RDH-Plin2 axis modulates lipid droplet size by antagonizing Bmm lipase. EMBO Reports 23:e52669 PMID: 35132760

7. Xu, J.^{*, #}, Chen, S.^*, Wang, W., Lam, S-M., Xu, Y., Zhang, S., Pan, H., Liang, J., Huang, X., Wang, Y., Li, T., Jiang, Y., Wang, Y., Ding, M., Shui, G., Yang, H. and Huang, X.^# (2022) Hepatic CDP-diacylglycerol synthase 2 deficiency causes mitochondrial dysfunction and promotes rapid progression of NASH and fibrosis.Science Bulletin 67:299-314 PMID: 36546079

8. Xu, M., Ding, L., Liang, J., Yang, X., Liu, Y., Wang, Y., Ding, M. and Huang, X.^# (2021) NAD kinase sustains lipogenesis and mitochondrial metabolism through fatty acid synthesis. Cell Reports 37:110157 PMID: 34965438