房萍萍 特聘副研究员
职称职务:特聘副研究员
学科专业:药理学
研究方向:DNA损伤修复抑制剂的耐药性机制; 基因转录与调控;
实验室位置:基础医学院3号楼409
Email:pingpingfang@whu.edu.cn
学习经历
2013.08-2018.05 美国堪萨斯大学医学中心,药理学,博士
2008.09-2010.06 武汉大学生命科学学院,生物化学与分子生物学,硕士
2004.09-2008.06 潍坊学院,生物技术,学士
主要工作经历与任职
2020.01-至今 武汉大学,基础医学院药理系,特聘副研究员
2018.07-2018.12 美国新墨西哥大学综合癌症中心,博士后
2017.08-2018.06美国新墨西哥大学综合癌症中心,访问学者
2013.08-2017.08 美国堪萨斯大学医学中心,教学、研究助理
2011.11-2013.08 美国斯托瓦斯研究所,实验技术员
2010.07-2011-06 武汉大学生命科学学院,研究助理
目前主要科学研究领域和兴趣
聚焦于基因组学和蛋白组学研究方法的开发,研究靶向药物的耐药性并探索新的靶向治疗策略。
教学情况
本科生课程《药理学》和《机能实验学》。
获批资助项目
自然科学基金委员会,青年项目,32001049,基于2XHBD串联蛋白的R环基因组检测技术开发,2021-01至2023-12,24万元,在研,主持
自然科学基金委员会,面上项目,32170572,内源性G-四链体在基因转录调控中的功能和机制探索,2022-01至2025-12,58万元,在研,主持
武汉市曙光计划 (2022年)
近五年代表性论文
1. Qiu M. #, Yin Z. #, Wang H.#, Lei L., Li C., Cui Y., Dai R., Yang P., Xiang Y., Li Q., Lv J., Hu Z., Chen M., Zhou H., Fang, P.*, Xiao R.*, Liang K.* CDK12 and Integrator-PP2A Complex Modulates LEO1 Phosphorylation for Processive Transcription Elongation. Science Advances 2023.
2. Li C. #, Yin Z. #, Xiao R. #, Huang B., Cui Y., Wang H., Xiang Y., Wang L., Lei L., Ye J., Li T., Zhong Y., Guo F., Xia Y., Fang P. *, Liang K.* G-quadruplexes sense natural porphyrin metabolites for regulation of gene transcription and chromatin landscapes. Genome Biology, 2022, 23:259
3. X. Deng, B. Xie, Q. Li, Y. Xiao, Z. Hu, X. Deng, P. Fang*, C. Dong*, H. Zhou*, and J. Huang*. Discovery of Novel Bicyclic Phenylselenyl-Containing Hybrids: An Orally Bioavailable, Potential, and Multiacting Class of Estrogen Receptor Modulators against Endocrine-Resistant Breast Cancer. Journal of Medicinal Chemistry 2022 65 (11), 7993-8010
4. C. Li#, H. Wang#, Z. Yin#, P. Fang#, R. Xiao, Y. Xiang, W. Wang, Q. Li, B. Huang, J. Huang, K. Liang*. Ligand-induced Native G-quadruplexes Stabilization Impairs Transcription Initiation. Genome Research, 2021. 31: 1546-1560 (封面论文)
5. K. Wang#, H. Wang#, C. Li#, Z. Yin, R. Xiao, Q. Li, Y. Xiang, W. Wang, J. Huang, L. Chen, P. Fang*, K. Liang*. Genomic Profiling of Native R-loops with a DNA-RNA Hybrid Recognition Sensor. Science Advances, 2021. 7: eabe3516
6. J. Wu#, J. Yan#, P. Fang, H.B. Zhou, K. Liang*, and J. Huang*. Three-dimensional oxabicycloheptene sulfonate targets the homologous recombination and repair programmes through estrogen receptor alpha antagonism. Cancer Lett., 2020 469, 78-88.
7. Fang, P., De Souza, C., Minn, K., and Chien, J*.. Genome-scale CRISPR knockout screen identifies TIGAR as a modifier of PARP inhibitor sensitivity. Communications Biology, 2019, 2, 335.
8. Fang, P., Madden, J.A., Neums, L., Moulder, R.K., Forrest, M.L., and Chien, J*. Olaparib-induced Adaptive Response Is Disrupted by FOXM1 Targeting that Enhances Sensitivity to PARP Inhibition. Mol Cancer Res 2018, 16, 961-973.