汪晖 教授
职称职务:二级教授,博士/硕士研究生导师
学科专业:药理学、药物毒理学
研究方向:药物靶标与新药研发、外源物发育毒理
实验室位置:基础医学院1号楼1楼
Email:wanghui19@whu.edu.cn
学习经历
2004.4~ 2004.7 国家教育行政学院中青班 学习
1996.9~1999.6 湖北医科大学内科学肝脏药理学 医学博士学位
1988.9~1991.7 湖北医科大学药理学 医学硕士学位
1981.9~1986.7 湖北医学院医学系 医学学士学位
主要工作经历与任职
2012.12~2022.8 武汉大学基础医学院药理学系 二级教授、博导、省重点实验室主任
2012.12~2021.10 武汉大学基础医学院药理学系 二级教授、博导、系主任、省重点实验室主任
2000.4~2012.12 武汉大学基础医学院药理学系 教授、博导、系主任、副院长
1997.1~2000.3 湖北医科大学药理教研室 副教授
1993.6~1996.12 湖北医科大学药理教研室 讲师
1991.6~1993.5 湖北医科大学药理教研室 助教
1986.7~1988.8 武汉市第三医院内科 住院医师
目前主要科学研究领域和兴趣
武汉大学基础医学院药理学二级教授、博士生导师、珞珈杰出学者、国家重点研发计划首席科学家,兼发育源性疾病湖北省重点实验室主任、武汉大学中南医院妇产科特聘教授。研究方向为外源物发育毒理及胎源性疾病早期防治。主持项目有国家重点研发计划重点专项、国家自然科学基金重点项目(4项)、教育部科学研究重大项目、湖北省创新群体项目等。在国际上系统提出孕期外源物暴露导致子代多器官发育编程及多疾病易感的“两种编程/两次打击”理论,并基于该理论建立多项胎源性疾病早期防治技术。发表第一或通讯论文295篇,授权国家发明专利16项(授权3项),作为第一完成人科研成果荣获全国妇幼健康自然科学一等奖、湖北省科技进步一等奖、中国出生缺陷干预救助基金会科学技术二等奖等。
主要学术兼职
国家自然科学基金医学科学部/生命科学部多学科重点重点项目二审专家、国家食品药品监督管理局化妆品审评专家、中国药理学会常务理事、中国药理学会生化与分子药理专业委员会副主任委员、中国环境诱变剂学会致畸专业委员会副主任委员、中国毒理学会生殖毒理专业委员会副主任委员、中国药理学会教学与科普专业委员会副主任委员、中国药理学会分析药理专业委员会常委委员、中国药理学会表观遗传学专业委员会常委委员、中华预防医学会生命早期发育与疾病防控专业委员会常务委员、妇幼健康研究会母胎医学专业委员会常务委员、中国药理学会临床药理学专业委员会常务委员、湖北省药理学会副理事长、湖北省毒理学会副理事长、湖北省优生优育协会副会长。
教学情况
作为武汉大学药理学科带头人,始终坚持在教学一线为本科生和研究生授课,包括本科生《药理学》、《基础药理学》和《机能实验学》三门课程,研究生《临床药理学》和《药物毒理学》两门课程。主持教学课题13项,主编教材6部,参编23部;公开发表教学论文22篇。指导国家级大学生创新创业训练计划项目8项,校部级项目20余项。指导本科生发表论文共计10余篇。成功创建了医学“机能实验学”课程,组建了“医学机能实验学”教学团队,并荣获国家级教学团队称号。作为第一完成人,教学成果“基础医学本科探索性实验教学模式的构建与实践”获湖北省教学成果二等奖、武汉大学教学成果特等奖,“基于兴趣驱动的跨学科医学创新人才培养新模式及应用”获武汉大学教学成果一等奖。教学电子光盘《药理学实验》获“全国优秀科技音像制品”二等奖。CAI课件《抗精神病药物的药理作用及临床应用》获武汉大学优秀教学成果二等奖。
获奖及荣誉
2019年湖北省第二届医学领军人才工程培养对象暨湖北名医工作室负责人 2017年武汉大学教学名师 2016年武汉大学珞珈杰出学者(续获) 2016年湖北省政府特殊津贴 2014年武汉大学教学突出贡献校长奖 2014年武汉大学医学部朱裕璧医学奖 2013年武汉大学珞珈杰出学者 2013年武汉大学十大师德标兵 2012年武汉大学第七届“尊师爱学”—— 我最喜爱的十佳优秀教师 2005年获武汉市科技新秀称号 2001年获武汉市市政府人才专项津贴 2001年获宝钢教育基金全国优秀教师奖 2000年获中国药理学会Servier全国青年药理学工作者光荣称号 1999年获湖北省高等学校科技创新与成果转化推广表彰 1998年获霍英东教育基金会第六届全国高等院校青年教师(教学类)三等奖
近五年主要代表性论文
1) Geng H, Zhou MX, Li B, Liu L, Yang X, Wen YX, Yu HJ, Wang H*, Chen J*, Chen LB*. Metal-Drug Nanoparticles-Mediated Osteolytic Microenvironment Regulation for Enhanced Radiotherapy of Orthotopic Osteosarcoma. Chemical Engineering Journal. 2021; 417(8): 128103. (IF: 16.744)
2) Lu ZJ, Guo Y, Xu D, Xiao H, Kou H, Ao Y, Liu KX, Chen LB*, Wang H*. Developmental toxicity and programming alterations of multiple organs in offspring induced by medication during pregnancy. Acta Pharmaceutica Sinica B 2022 (IF: 14.903)
3) Li QX, Wen YX, Wang LL, Chen B, Chen J, Wang H*, Chen LB*. Hyperglycemia-induced accumulation of advanced glycosylation end products in fibroblast-like synoviocytes promotes knee osteoarthritis. Exp Mol Med. 2021; 53(11): 1735. (IF: 12.153)
4) Ge CY, Xu D, Yu PX, Fang M, Guo JJ, Xu D, Qiao Y, Chen SJ, Zhang YZ*, Wang H*. P-gp expression inhibition mediates placental glucocorticoid barrier opening and fetal weight loss. BMC Med. 2021; 19(1): 311. (IF: 11.15)
5) Huang W, Zhou J, Guo JJ, Hu W, Chen GH, Li B, Wen YJ, Jiang YM, Fu KL, Bi HC*, Zhang YZ*, Wang H*. Dexamethasone induces an imbalanced fetal-placental-maternal bile acid circulation: Involvement of placental transporters. BMC Med. 2021; 19(1): 87. (IF: 11.15)
6) Dai Y, Kou H, Gui S, Guo X, Liu H, Gong Z, Sun X, Wang H*, Guo Y*. Prenatal dexamethasone exposure induced pancreatic β-cell dysfunction and glucose intolerance of male offspring rats: Role of the epigenetic repression of ACE2. Sci Total Environ. 2022; 826: 154095. (IF: 10.753)
7) Yu P, Zhou J, Ge C, Fang M, Zhang Y, Wang H*. Differential expression of placental 11β-HSD2 induced by high maternal glucocorticoid exposure mediates sex differences in placental and fetal development. Sci Total Environ. 2022; 827: 154396. (IF: 10.753)
8) Chen YW, Xia X, Fang M, Chen GH, Cao JG, Qu H, Wang H*. Maternally derived low glucocorticoid mediates adrenal developmental programming alteration in offspring induced by dexamethasone. Sci Total Environ. 2021; 797: 149084. (IF: 10.753)
9) He Z, Zhang JZ, Chen GH, Cao JG, Chen YW, Ai C, Wang H*. H19/let-7 axis mediates caffeine exposure during pregnancy induced adrenal dysfunction and its multi-generation inheritance. Sci Total Environ. 2021; 792: 148440. (IF: 10.753)
10) Lv F, Fan GL, Wan Y, Chen YX, Ni Y, Huang J, Xu D, Zhang W*, Wang H*. Intrauterine endogenous high glucocorticoids program ovarian dysfunction in female offspring secondary to prenatal caffeine exposure. Sci Total Environ. 2021; 789: 147691. (IF: 10.753)
11) Wu Z, Wen Y, Xiao H, Zhu J, Li B, Shangguan Y, He H, Wang H*, Chen L*. 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase 2: A key mediator of high susceptibility to osteoporosis in offspring after prenatal dexamethasone exposure. Pharmacol Res. 2022; 175: 105990. (IF: 10.334)
12) Gong XH, Zhang JZ, Ge CY, Yi YW, Dai SY, Fan GL, Zhang YZ, Wang H*, Xu D*. miRNA320a-3p/RUNX2 signal programming mediates the transgenerational inheritance of inhibited ovarian estrogen synthesis in female offspring rats induced by prenatal dexamethasone exposure. Pharmacol Res. 2021; 165: 105435. (IF: 10.334)
13) Chen YW, Xu D, Xia X, Chen GH, Xiao H, Chen LB*, Wang H*. Sex difference in adrenal developmental toxicity induced by dexamethasone and its intrauterine programming mechanism. Pharmacol Res. 2021; 174: 105942. (IF: 10.334)
14) Li QX, Wang LL, Wang YZ, Liu L, Han H, Chen LB*, Wang H*. Programming changes in GLUT1 mediated the accumulation of AGEs andmatrix degradation in the articular cartilage of female adult rats after prenatal caffeine exposure. Pharmacol Res. 2020; 151: 104555. (IF: 10.334)
15) Xiao H, Wu ZX, Li B, Shangguan YF, Jean-François Stoltz, Jacques Magdalou, Chen LB *, Wang H*. The low-expression programming of 11β-HSD2 mediates osteoporosis susceptibility induced by prenatal caffeine exposure in male offspring rats. Br J Pharmacol. 2020; 177(20): 4683. (IF: 9.473)