彭碧文 教授

职称职务：教授，博士/硕士研究生导导师，系主任

学科专业：生理学

研究方向：发作性神经系统疾病的神经免疫机制研究

实验室位置：基础医学院1号楼2楼东218

Email：pengbiwen@whu.edu.cn

学习经历

1992.9-1997.7 湖北医科大学临床专业  临床医学学士学位

1997.9-2000.7 武汉大学医学院生理专业  生理学硕士学位

2000.9-2003.7 武汉大学医学院  病原生物学博士学位

2004.12-2007.2 美国德州大学医学中心  药理学系博士后

主要工作经历与任职

1997.7-2002.10 武汉大学医学院生理学系助教

2002.10-2004.11 武汉大学医学院生理学系讲师

2008.10-2013.10 武汉大学医学院生理学系副教授

2013.11-至今 武汉大学医学院生理学系教授

目前主要科学研究领域和兴趣

主要研究领域是胶质细胞对突触活性的影响及机制，尤其小胶质细胞在突触形成及神经元活性中的作用，并探讨小胶质细胞释放活性物质的机理，从而为新生儿癫痫、缺氧缺血及热应激损伤中的机制提供依据。

主要学术兼职

中国生理学会教育工作委员会委员，湖北省暨武汉第十三届生理学会副理事长；国家自然科学基金通讯评审专家，国家卫生和计划生育委员会评审专家，SCI收录杂志（如Neuroscience Letters, Epilepsy & Behavior, Neuroscience Bulletin, Frontiers in Bioscience, BMC Cancer, Clinical and Experimental Immunology and Immunology等）审稿专家。

教学情况

先后主讲临床医学专业各层次与预防医学、检验、护理、全球健康等专业《生理学》、《组织与功能》、《机能学实验I》及《基础医学导论》等课程；主持与参与《分子与细胞神经生物学》、《高级生理学》、《现代生物医学技术前沿》等4门研究生课程的教学。主编及参编国家级规划教材3部，主持国家级、校级与省级教学研究项目4项，公开发表教学论文多篇，培养的本科生获第十一届“自强杯”大学生课外学术科技作品竞赛优秀作品二等奖、湖北省大学生优秀科研成果二等奖及“武汉大学大学生优秀科研成果”三等奖各1项；主持武汉大学医学部“课程育人”示范项目

获奖及荣誉

2007年获福建省人民政府科学技术三等奖； 2011年获第十一届张锡钧基金全国青年优秀生理学学术论文交流及优秀墙报奖； 2011年获第二届武汉市自然科学优秀学术论文奖二等奖； 2013年获中国生理学会Young Scientist Travel Award for IUPS（英国，伯明翰）；主持“生命活动的奥秘-人体生理学精要”获2020湖北高校一流本科课程。获武汉大学2017-2018学年本科优秀教学业绩奖，第二届“査全性教授1977奖教金”；武汉大学第十三届“尊师爱学—我最喜欢的十佳优秀教师”。

近五年主要代表性论文

1. Jiang GT#, Shao L#, Kong S, Zeng ML, Cheng JJ, Chen TX, Han S, Yin J, Liu WH, He XH, Liu YM, Gongga L, Peng BW*. Complement C3 Aggravates Post-epileptic Neuronal Injury Via Activation of TRPV1. Neurosci Bull. 2021 Oct;37(10):1427-1440. doi: 10.1007/s12264-021-00750-4. Epub 2021 Jul 26. PMID: 34309810.  

2. Shao L#, Jiang GT#, Yang XL, Zeng ML, Cheng JJ, Kong S, Dong X, Chen TX, Han S, Yin J, Liu WH, He XH, He C* and Peng BW*. Silencing of circIgf1r plays a protective role in neuronal injury via regulating astrocyte polarization during epilepsy. FASEB J. 2021 Feb;35(2): e21330. doi: 10.1096/fj.202001737RR. PMID: 33417289.  

3. Yang XL, Zeng ML, Shao L, Jiang GT, Cheng JJ, Chen TX, Han S, Yin J, Liu WH, He XH, Peng BW*. NFAT5 and HIF-1α Coordinate to Regulate NKCC1 Expression in Hippocampal Neurons After Hypoxia-Ischemia. Front Cell Dev Biol. 2019 Dec 13;7:339. doi: 10.3389/fcell.2019.00339. PMID: 31921851; PMCID: PMC6923656.  

4. Yang XL, Wang X, Shao L, Jiang GT, Min JW, Mei XY, He XH, Liu WH, Huang WX*, Peng BW*. TRPV1 mediates astrocyte activation and interleukin-1β release induced by hypoxic ischemia (HI). J Neuroinflammation. 2019 May 29;16(1):114. doi: 10.1186/s12974-019-1487-3. PMID: 31142341; PMCID: PMC6540554.  

5. Wang X, Yang XL, Kong WL, Zeng ML, Shao L, Jiang GT, Cheng JJ, Kong S, He XH, Liu WH, Chen TX, Peng BW*. TRPV1 translocated to astrocytic membrane to promote migration and inflammatory infiltration thus promotes epilepsy after hypoxic ischemia in immature brain. J Neuroinflammation. 2019 Nov 13;16(1):214. doi: 10.1186/s12974-019-1618-x. PMID: 31722723; PMCID: PMC6852893.  

6. Kong W, Wang X, Yang X, Huang W, Han S, Yin J, Liu W, He X, Peng B*. Activation of TRPV1 Contributes to Recurrent Febrile Seizures via Inhibiting the Microglial M2 Phenotype in the Immature Brain. Front Cell Neurosci. 2019 Oct 11;13:442. doi: 10.3389/fncel.2019.00442. PMID: 31680864; PMCID: PMC6798794.

7. Luo WD, Min JW, Huang WX, Wang X, Peng YY, Han S, Yin J, Liu WH, He XH, Peng BW*. Vitexin reduces epilepsy after hypoxic ischemia in the neonatal brain via inhibition of NKCC1. J Neuroinflammation. 2018 Jun 20;15(1):186. doi: 10.1186/s12974-018-1221-6. PMID: 29925377; PMCID: PMC6011387.  

8. Kong WL, Peng YY, Peng BW*. Modulation of neuroinflammation: Role and therapeutic potential of TRPV1 in the neuro-immune axis. Brain Behav Immun. 2017 Aug;64:354-366. doi: 10.1016/j.bbi.2017.03.007. Epub 2017 Mar 22. PMID: 28342781.